Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США обнародовало доклад о вакцине против коронавируса, выпущенной американской компанией Pfizer и немецкой BioNTech. Как следует из документа, в ходе испытаний препарата умерли шесть участников.
Доклад появился на сайте FDA.
Не всем скончавшимся давали вакцину. Двоим из них вводили настоящий препарат, остальным - плацебо. У всех умерших были проблемы со здоровьем и хронические заболевания. К тому же половина из них была старше 55 лет.
Так, у одного из вакцинируемых были атеросклероз и ожирение. Он скончался через три дня после введения первой части препарата. У другого добровольца через 60 дней после введения второй части инъекции произошла остановка сердца. Еще через три дня он умер.
Два пациента из группы плацебо скончались от инфаркта и инсульта. Причина гибели еще двух людей выясняется.
При этом в докладе сказано, что вакцина гарантирует защиту уже после первой дозы, поэтому в целом препарат безопасен и эффективен.
Ранее "Страна" сообщала, что Pfizer до конца года выпустит в два раза меньше вакцины, чем планировалось.
Мы также писали, что в США уже заявили о дефиците этой вакцины.